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游离雌三醇

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更新时间:2023-11-21 15:17:17
游离雌三醇
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:60 原价:¥75

游离雌三醇游离雌三醇需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,游离雌三醇检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:60

  • 样本保存:血清0.6ml;保存稳定性:1天室温7天冷藏6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:游离雌三醇

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.6ml;保存稳定性:1天室温7天冷藏6个月冷冻

检测方法:化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:60

套餐原价:75

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:胎盘功能,胎儿生长情况监测

游离雌三醇

游离雌三醇基因检测技术是一种通过分析个体DNA中特定基因位点突变的方法,用于评估个体对雌激素的敏感性和代谢能力。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:游离雌三醇基因检测技术是利用PCR扩增和测序等分子生物学技术,分析个体DNA中与雌激素代谢相关的基因位点是否存在突变,从而了解个体对雌激素的敏感性和代谢能力。

检测原理:游离雌三醇基因检测主要通过分析几个与雌激素代谢有关的基因位点,如CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1等。这些基因位点的突变可能会导致个体对雌激素的代谢能力发生改变,从而影响雌激素的水平和活性。

采样方式:游离雌三醇基因检测通常采用口腔黏膜细胞采集或血液样本采集。口腔黏膜细胞采集简便无创,可以通过刷子或唾液采集器采集样本。血液样本采集则需要专业人员进行,通过抽取一定量的静脉血样本进行检测。

检测方法:游离雌三醇基因检测通常采用多重PCR扩增和测序技术。首先,通过PCR扩增方法扩增出与雌激素代谢相关的基因位点。然后,对扩增产物进行测序,通过比对测序结果与已知基因序列进行比对,分析基因位点是否存在突变。

优点:游离雌三醇基因检测技术具有以下几个优点。首先,可靠性高,能够准确评估个体对雌激素的敏感性和代谢能力。其次,操作简便,采样方式无创,不会给个体带来不便和痛苦。此外,通过游离雌三醇基因检测,个体可以了解自身对雌激素的代谢情况,从而可以有针对性地调整生活方式和饮食习惯,减少雌激素相关疾病的风险。

综上所述,游离雌三醇基因检测技术是一种通过分析个体DNA中特定基因位点突变的方法,用于评估个体对雌激素的敏感性和代谢能力。如果需要进行游离雌三醇基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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