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同源重组修复缺陷HRD评估

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更新时间:2023-12-18 07:28:05
同源重组修复缺陷HRD评估
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:7600 原价:¥9500

同源重组修复缺陷HRD评估同源重组修复缺陷HRD评估需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,同源重组修复缺陷HRD评估检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:基因芯片

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:7600

  • 样本保存:蜡块或8~10μm厚白片大组织10-15片,小组织20-25片+EDTA血2ml;长期,白片需在切片后7天内运输到本实验室室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:同源重组修复缺陷HRD评估

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:蜡块或8~10μm厚白片大组织10-15片,小组织20-25片+EDTA血2ml;长期,白片需在切片后7天内运输到本实验室室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:基因芯片

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:7600

套餐原价:9500

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:PARP抑制剂类药物的临床用药指导

同源重组修复缺陷HRD评估

“同源重组修复缺陷HRD评估”是一种基因检测技术,用于评估肿瘤细胞中的同源重组修复缺陷(Homologous Recombination Deficiency,HRD)。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:同源重组修复缺陷HRD评估是一种基于肿瘤基因组的检测技术,可以帮助临床医生了解肿瘤细胞中的DNA修复能力,从而为个体化治疗方案的制定提供依据。通过对肿瘤组织样本进行分子生物学分析,可以快速准确地评估HRD的状态。

检测原理:HRD评估的核心原理是基于同源重组修复缺陷与肿瘤细胞对DNA损伤的敏感性之间的关系。该技术通过检测肿瘤细胞中与HRD相关的基因突变、染色体重排和DNA缺陷等,来评估肿瘤细胞中的HRD状态。

采样方式:HRD评估通常需要采集肿瘤组织样本进行检测。采样方式可以根据肿瘤的具体位置和患者的身体状况来选择,常见的采样方式包括手术切除组织、穿刺活检和内镜下活检等。

检测方法:HRD评估常用的检测方法包括基因测序和染色体组分析。基因测序可以通过对肿瘤细胞中相关基因的突变进行测序,来评估HRD状态。染色体组分析则通过对肿瘤细胞中染色体的异常变化进行观察,来判断HRD的程度。

优点:HRD评估具有以下几个优点:1. 个体化治疗指导:通过评估肿瘤细胞中的HRD状态,可以为个体化治疗方案的制定提供重要依据,提高治疗的准确性和效果。2. 非侵入性检测:HRD评估可以通过肿瘤组织样本进行检测,避免了传统手术切除的创伤和并发症的风险。3. 高准确性和敏感性:该技术具有高度准确性和敏感性,可以迅速、可靠地评估HRD状态,为临床决策提供科学依据。

综上所述,“同源重组修复缺陷HRD评估”是一种基于肿瘤基因组的检测技术,通过评估肿瘤细胞中的HRD状态来指导个体化治疗方案的制定。如果您需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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